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細(xì)胞凋亡檢測試劑盒的兩種常用技術(shù):TUNEL技術(shù)/Annexin V/PI檢測法

更新時(shí)間:2025-09-10  |  點(diǎn)擊率:145
  細(xì)胞凋亡檢測試劑盒是研究細(xì)胞程序性死亡機(jī)制的重要工具,其工作原理因不同技術(shù)路徑而異。
 
  1.TUNEL技術(shù)
 
  -核心機(jī)制:基于脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的缺口末端標(biāo)記法。當(dāng)細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí),DNA內(nèi)切酶被激活并切割基因組DNA形成雙鏈或單鏈斷裂,產(chǎn)生大量具有粘性3'-OH末端的片段。此時(shí),末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶會(huì)將帶有熒光標(biāo)記的dUTP連接到這些斷裂位點(diǎn)的3'羥基末端。
 
  -信號(hào)可視化:在一步法操作中,反應(yīng)混合液中的TdT酶與熒光染料共作用,使凋亡細(xì)胞呈現(xiàn)綠色、紅色等特定顏色的熒光信號(hào);若采用顯色底物,則通過HRP催化DAB生成棕色沉淀實(shí)現(xiàn)光學(xué)顯微鏡下的觀察。正常細(xì)胞因DNA完整無斷裂位點(diǎn),幾乎不產(chǎn)生標(biāo)記信號(hào)。
 
  2.Annexin V/PI檢測法
 
  -磷脂酰絲氨酸外翻識(shí)別:凋亡早期,細(xì)胞膜表面的磷脂分布發(fā)生改變,原本位于內(nèi)側(cè)的磷脂酰絲氨酸會(huì)暴露于細(xì)胞外側(cè)。利用依賴性的Annexin V蛋白可特異性結(jié)合該成分的特點(diǎn),將其標(biāo)記上熒光素。同時(shí),碘化丙啶能夠嵌入壞死細(xì)胞破損的胞膜并染色DNA,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)活細(xì)胞、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞的區(qū)分。
 
  細(xì)胞凋亡檢測試劑盒的使用注意事項(xiàng):
 
  1.實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范性
 
  -無菌操作:整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程應(yīng)在無菌條件下進(jìn)行,防止細(xì)菌污染影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。所有使用的器材如移液器、離心管等都應(yīng)經(jīng)過滅菌處理。
 
  -動(dòng)作輕柔:在處理細(xì)胞時(shí)動(dòng)作要盡量輕柔,避免劇烈震蕩或機(jī)械損傷導(dǎo)致細(xì)胞破裂,從而釋放出胞內(nèi)成分干擾檢測結(jié)果。特別是在洗滌和重懸細(xì)胞的過程中,應(yīng)緩慢加入液體并輕輕吹打混勻。
 
  2.試劑質(zhì)量控制
 
  -有效期檢查:使用前仔細(xì)查看試劑盒及其中各組分的有效期限,過期試劑可能會(huì)失效或變質(zhì),影響實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性。
 
  -儲(chǔ)存條件遵循:嚴(yán)格按照說明書固定的溫度和環(huán)境保存試劑,某些試劑可能需要避光保存,如Annexin V -FITC對(duì)光敏感,長時(shí)間暴露于光線下會(huì)分解降低活性。
 
  3.對(duì)照設(shè)置合理
 
  -空白對(duì)照:設(shè)立不加任何處理因素且未經(jīng)染色的正常細(xì)胞作為空白對(duì)照,用于調(diào)整儀器參數(shù)和確定背景熒光水平。這有助于準(zhǔn)確判斷陽性信號(hào)是否來自真實(shí)的凋亡事件。
 
  -陽性對(duì)照:選用已知會(huì)發(fā)生凋亡的細(xì)胞株或經(jīng)過特定處理誘導(dǎo)凋亡的樣本作為陽性對(duì)照,驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)的有效性和可靠性。例如,可以使用紫外線照射后的細(xì)胞作為陽性對(duì)照來確認(rèn)試劑盒能夠正確檢測到凋亡信號(hào)。
 
  4.樣本特性考量
 
  -細(xì)胞類型差異:不同種類的細(xì)胞其表面抗原表達(dá)水平和膜通透性有所不同,可能會(huì)影響染色效果和檢測結(jié)果。因此,在初次使用該試劑盒檢測一種新的細(xì)胞類型時(shí),建議先進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)優(yōu)化條件。
 
  -細(xì)胞密度適宜:上樣到流式細(xì)胞儀時(shí)的細(xì)胞密度不宜過高或過低。過高可能導(dǎo)致信號(hào)重疊難以區(qū)分單個(gè)細(xì)胞;過低則會(huì)延長數(shù)據(jù)采集時(shí)間且統(tǒng)計(jì)誤差增大。一般建議細(xì)胞濃度在一定范圍內(nèi),如每毫升含有幾百萬個(gè)細(xì)胞左右。
 
  5.數(shù)據(jù)分析謹(jǐn)慎性
 
  -多次重復(fù)實(shí)驗(yàn):為了提高結(jié)果的可靠性和穩(wěn)定性,每個(gè)樣本應(yīng)至少進(jìn)行三次獨(dú)立重復(fù)實(shí)驗(yàn),取平均值作為結(jié)果。這樣可以減少隨機(jī)誤差對(duì)結(jié)論的影響。
 
  -結(jié)合其他方法驗(yàn)證:雖然流式細(xì)胞術(shù)是一種常用的凋亡檢測方法,但也存在一定的局限性。可以結(jié)合形態(tài)學(xué)觀察(如光學(xué)顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)變化)、DNA片段化分析(瓊脂糖凝膠電泳檢測梯狀條帶)等其他方法綜合判斷細(xì)胞凋亡情況,以獲得更準(zhǔn)確的信息。

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